02 背景    

二甲基亞砜（DMSO）常用于反相色譜的樣品溶解，因為它能溶解大多數化合物。DMSO 能夠溶解碳水化合物，但在 HILIC 中是一種弱溶劑，因此它允許樣品吸附在柱子上。在使用氨基柱時，DMSO 在 洗脫早期被洗脫；然而，在采用非氨基介質的其他 HILIC 運行中，它可能在梯度洗脫的后期才被洗脫。    

03 結果與討論    

雖然親水相互作用液相色譜（HILIC）屬于正相色譜，但它使用的溶劑通常適用于反相色譜，因此需要根據表 1 中的設置調整蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）的參數，以保持基線穩(wěn)定的同時維持靈敏度。    

表1. 純化碳水化合物的蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）設置。    

第一個實例使用了核糖和葡萄糖。亻貞查梯度和聚焦梯度都使用乙腈作為弱溶劑。亻貞查運行只用了少量幾毫克，并且為了提高這個小樣品負載的靈敏度，ELSD 增益被調高到 3。第二個洗脫峰用于聚焦梯度；計算梯度后，ELSD 增益被重置為 1 以保持 ELSD 響應在量程內。本案例使用50克的RediSep Gold氨基管柱分離100毫克混和物。    

果糖和蔗糖通常一起出現在樣品中。圖 2 展示了從雜質中純化果糖的過程。該混合物以與核糖-葡萄糖樣品類似的方式運行，但改採行梯度聚焦于葡萄糖。在約 1.8 柱體積（CV）出現的峰是用于溶解樣品的 DMSO。    

圖1. 核糖和葡萄糖在 5.5 克 RediSep Gold Amine 柱上運行亻貞查方法（上圖），并聚焦到 50 克 RediSep Gold 胺柱上。樣品總負載量為核糖和葡萄糖各 50 毫克。聚焦梯度中約 1.8 柱體積處的小峰是 DMSO。    

圖2. 使用 RediSep Gold Amine 柱和乙腈/水梯度從蔗糖中純化不純的果糖。

04 丙酮作為弱溶劑    

丙酮也是 HILIC 的弱溶劑，可以替代乙腈使用。盡管醇類可以用于 HILIC，但這些溶劑對于在胺柱上純化碳水化合物來說太強了。使用丙酮純化了一個果糖和葡萄糖的樣品。    

該混合物的純化方式與之前的例子相似，除了運行亻貞查梯度時使用了一根 15.5 克的 RediSep Gold Amine 柱，因為 PeakTrak 允許使用任何尺寸的 Teledyne ISCO 柱進行亻貞查運行。聚焦梯度使用了一根 50 克的 RediSep Gold Amine 柱，但計算出的梯度需要較低的水濃度來純化葡萄糖，這表明對于這些化合物，丙酮是比乙腈更強的溶劑。    

圖3. 使用丙酮/水梯度純化的果糖和蔗糖。亻貞查運行使用了一根 15.5 克的 RediSep Gold 胺柱。    

05 結論